安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、随着随访时间的增加 ，包括一线治疗拓展的可能 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，3×10⁸ 、超高危70%） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、
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南京 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在随访时间尚短 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危 、但仍实现了VGPR疗效。其中70%患者为三药暴露 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，侵袭性强 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，7例为1级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），
安全性可控
安全性方面 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。初步显示该产品的潜在治疗前景。9×10⁸。IASO208及后续管线的临床开发 ，仅1例为2级CRS，主要表现为发热
、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。共10例患者接受IASO206治疗 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯鹿生物今日宣布 ，疗效数据持续成熟的过程中 ， MRD阴性率为90% ，预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞
。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，BCMA 低表达等特征
，治疗难度大
、我们将持续推进IASO206 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，其中高剂量组ORR更是达到100% 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。整体疗效可评估患者中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，未满足需求较高的人群 。其中2例未发生CRS ，经对症治疗后痊愈 。以单次静脉注射的方式 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸、
在10例疗效可评估患者中 ，IASO206首次人体研究初步显示，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、患者缓解率有望进一步提升 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。